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南京佳熙康德医药科技有限公司为企业提供保健食品研发；保健食品注册、延续、变更；保健食品备案；OEM资源对接；食品配方开发、工艺研究等各方面专业优质的服务。根据《保健食品注册与备案管理办法》规定，在中国境内销售的保健食品需进行注册或备案。保健食品备案#*括保健食品的备案、备案变更等。我司将按照新的规定开展审评工作。对现有已批准注册的保健食品，采取分期分批、依法合规、稳步推进的原则开展清理换证工作。
《保健食品原料目录》发布前受理的保健食品注册申请，以及获得注册的保健食品，其部分原料或用量不符合《保健食品原料目录》以及备案技术要求的，注册申请人或证书持有人同意按照《保健食品原料目录》调整产品原料和产品技术要求，也可以作为原注册人。《保健食品原料目录》发布后受理的注册申请保健食品，其原料已列入《保健食品原料目录》，且产品符合相关技术要求，原注册申请人不可以作为原注册人申请该产品备案。
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近年来，保健食品生产许可证工作进度缓慢，每年新批准保健食品的数量很少，有大量待审批的保健食品积压在保健食品审评中心，很多企业前期投入大量资金开发的新品种没有及时获批，没有成为企业发展的新的增长点，造成保健食品厂家的大量资金被占用，影响了企业的经营，也打击了企业研发新品种的积极性，从长远看不利于整个行业对科技创新的追求。
当前我国营养与保健食品行业面临着历史性的成长机遇，也伴随着法规变革迅速、秩序混乱的巨大挑战。针对当前企业在保健食品研发申报中遇到的种种难题。我司拥有众多中医药、博士、硕士、大学作为专业技术人员，可对将要备案的产品的成分及含量进行科学评价，提供配方打样。减少企业人才培养时间成本及财力成本，避免人才流失带来的损失。
四、企业确认配方填写《初拟配方确认函》，交由委托办理保健食品注册申报的客户确认。若客户对配方有异议，则从第2项重新开始五、小试研究（1）原辅料采购相关部门下达《物料采购单》，下达给采购员，采购员根据物料采购标准操作规范填写《采购资金申请单》（2）原辅料检测由相关部门介绍分析测试中心进行原辅料检测（3）工艺研究
（二）备案变更已经备案的保健食品，需要变更备案材料的，备案人应当向原备案提交变更说明及相关证明。备案材料符合要求的，食品药监督管理部门应当将变更情况登载于变更信息中，将备案材料存档备查。（三）备案信息保健食品备案信息应当#*括产品名称、备案人名称和地址、备案登记号、登记日期以及产品标签、说明书和技术要求。
南京佳熙康德医药为企业提供保健食品注册，保健食品备案和食品配方研发的公司，有这方面的需求，可以联系我们，希望可以帮助到大家。
第七条保健食品的通用名应当客观、准确、科学、规范，可以是表明主要原料或本产品功能的文字，字数不得超过10个。具体要求如下：(一)不得使用已经批准注册的药品名称，配方为单一原料并以原料名称命名的除外。(二)不得使用特定人群名称。(三)不得使用注册商标。(四)声称具有特定保健功能的保健食品，其通用名中含有表述产品功能相关文字的，应严格按照规范的功能名称进行描述。声称两个及以上功能的产品，不得使用功能名称作为通用名。
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